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兩種常用多通道移液器使用方法介紹，值得一看

多通道移液器是一款實驗用品，具有酶標(biāo)分析、分子篩選、動力學(xué)研究、DNA擴(kuò)增等特點。相對于單道移液槍，其簡化了所有在免疫學(xué)、生物化學(xué)、臨床診斷及食品分析中經(jīng)常出現(xiàn)的，與酶標(biāo)板（microtiter）相關(guān)的工作。1、前進(jìn)法在潔凈的試劑容器中注入待轉(zhuǎn)移的溶液A、將按鈕壓至一停點位置B、將多通道移液器管嘴置于液面一下1cm深度并慢慢松開按鈕，待管嘴吸入液體后，將管嘴撤出液面并協(xié)貼在試劑瓶壁上淌走多余的液體C、輕輕壓下操作按鈕至一停點，約1秒后繼續(xù)將操作按鈕向下壓至此操作第二停點，此操...

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寶予德系列移液器可登錄寶予德*網(wǎng)站進(jìn)行在線校準(zhǔn)

天寒地凍，滴水成冰，小寒——標(biāo)志著一年中冷的時段的來臨。各地的小伙伴們應(yīng)該已經(jīng)做好了充分的御寒措施：暖氣、空調(diào)、棉衣……不過，作為一個經(jīng)常操作試劑的實驗員，還有一個地方可不能疏忽，那就是“熱脹冷縮”。在不同的溫度下，各種液體都會發(fā)生程度不一的密度變化，也就意味著吸取使用相同的體積，在冬天可能實際上會消耗更多質(zhì)量的試劑。表1.常見液態(tài)試劑熱膨脹系數(shù)液體的熱膨脹系數(shù)表示該物質(zhì)在不同溫度下密度變化的程度，以無水乙醇為例，溫度降低10℃，它的密度約增加了1.09%。也就是說，對于許多...

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自動化提取效果不好？可能是這個地方?jīng)]調(diào)好

自動化核酸提取儀的普及，讓面臨大樣本量的小伙伴們得以解放出大量的時間，大大提高了工作效率，可謂是如虎添翼。然而，一些小伙伴們發(fā)現(xiàn)，明明程序設(shè)定、試劑選擇、儀器性能驗證等各方面都確認(rèn)沒問題，可提取出來的效果卻遠(yuǎn)不及預(yù)期，真讓人摸不著頭腦。其實，在選擇自動化提取儀的時候，對儀器參數(shù)的設(shè)置權(quán)限是否開放也是一個很重要的指標(biāo)呢！在實際使用中，不同的耗材可能會在尺寸上有一點點微小的差距，正是這個差距可能導(dǎo)致了提取效果的顯著差別。例如：A.磁棒與磁棒套緊密貼合B.磁棒與磁棒套之間有縫隙圖A...

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怎么判斷經(jīng)典彩色移液器是否漏氣，應(yīng)該如何處理呢？

經(jīng)典彩色移液器是生物研究中*的實驗儀器，其配件吸頭在試驗中的使用數(shù)量也非常巨大。市場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料做的。不過，同樣是聚丙烯，品質(zhì)差別也會很大：高品質(zhì)的吸頭一般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料。移液器是否漏氣呢?我們對它做一個簡單的測試，首先，取一個透明的容器，裝上水，將需要測試的經(jīng)典彩色移液器裝上吸頭，吸上水，如果是P2、P10、P20、P100、P200的移液器，請將吸頭浸入液面1——2毫米，靜待20秒，觀察吸頭內(nèi)部液面是否下降，如果下...

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影響單通道移液器精度的幾方面因素介紹

單通道移液器是理想的手動移液器，能滿足實驗室里各種高要求的應(yīng)用。它擁有生命科學(xué)研究所起到的所有特征；結(jié)構(gòu)堅固。移液體積單手調(diào)節(jié)，整支高溫高壓滅菌，高精度，方便的易校準(zhǔn)技術(shù)和長期可靠的性能，具備十分簡單的易于校準(zhǔn)系統(tǒng)。移液器屬于較為精密儀器，精度（準(zhǔn)確性和重復(fù)性）是考核是否合格的指標(biāo)。影響移液精度因素主要有以下幾點：（1）試驗環(huán)境：根據(jù)ISO3696中規(guī)定，計量環(huán)境為20℃、濕度50%、大氣壓101千帕，使用3級實驗室用水。室溫低時，手溫較高，使得空氣膨脹，吸入冷溶液時往往發(fā)生...

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選擇手動移液器，這樣才能能買到適合自己的

手動移液器也稱微量移液器，是一種微量液體(ul)級的樣品分配工具，分為單道/多道，且吸液后只能進(jìn)行一次定量移液，與吸嘴(槍頭)配合使用，完成移液。對于它的選擇，一般注意從以下幾個方面進(jìn)行考慮：一方面，主要取決于手動移液器所用的材料。對于外殼，應(yīng)當(dāng)有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導(dǎo)熱性（如PVDF材質(zhì)）。對于活塞，目前市場上主要有不銹鋼、陶瓷和塑料三種材質(zhì)。不銹鋼機(jī)械性能好、壽命長，只是不太適合用于強(qiáng)酸強(qiáng)堿的移液；陶瓷則有很高的耐腐蝕性，但機(jī)械性能較差。當(dāng)然，優(yōu)質(zhì)的材料往往意...

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基因擴(kuò)增PCR的擴(kuò)增與克隆方法及一些使用的小建議

基因擴(kuò)增PCR主要有冰箱、超凈臺、加樣器、混勻器、天平等。加樣器、天平除了要外，還應(yīng)有定期校準(zhǔn)。試劑分裝應(yīng)在超凈臺中進(jìn)行，擴(kuò)增反應(yīng)混合液應(yīng)使用分子生物學(xué)級的，試劑制備好后應(yīng)有質(zhì)檢：一是否有污染、二是檢測試劑的擴(kuò)增效果?；驍U(kuò)增PCR的擴(kuò)增與克隆方法：①引物的序列應(yīng)位于基因組DNA的高度保守區(qū)，且與非擴(kuò)增區(qū)無同源序列。這樣可以減少引物與基因組的非特異性結(jié)合，提高反應(yīng)的特異性②引物長度：15－40bp為宜。引物過短或過長均可使反應(yīng)的特異性下降。③引物的堿基盡可能隨機(jī)發(fā)布，避免出現(xiàn)...

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教你掌握ePET電子移液器的常見操作

ePET電子移液器是生物、化學(xué)實驗室常用的移取微量液體的儀器。優(yōu)點是易操作，準(zhǔn)確性高。有了它，讓實驗室移液不再成為分析誤差的主要緣由。操作：1、吸頭安裝對于單道移液器，末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉(zhuǎn)動即可上緊;對于多道移液器，一道對準(zhǔn)一個吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動上緊即可。不可反復(fù)撞擊ePET電子移液器來確保吸頭氣密性，長期以這種方式裝配吸頭，會導(dǎo)致零部件因強(qiáng)烈撞擊而松散，甚至?xí)?dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。2、容量設(shè)定從大體積調(diào)節(jié)至小體積時，逆時針旋轉(zhuǎn)至刻度即可;從小體積調(diào)節(jié)...

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