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說好不哭，不懂酶標(biāo)儀原理的我眼淚掉下來

相信很多酶標(biāo)儀使用者對ELISA原理和操作已經(jīng)非常熟悉了，對于酶標(biāo)儀內(nèi)部組件和測定原理可能一知半解，那么跟小寶一起看看酶標(biāo)儀內(nèi)部部件的功能吧。光吸收型酶標(biāo)儀是一般是由光學(xué)系統(tǒng)、單色器系統(tǒng)、樣品室、探測器和檢測系統(tǒng)構(gòu)成，簡單來說，光源發(fā)射的光束通過單色器系統(tǒng)處理后穿過整個樣品，部分的未被樣品吸收的光抵達光電檢測器當(dāng)中，經(jīng)過信號處理后，反饋在儀器顯示屏上。寶予德K3Plus酶標(biāo)儀整個系統(tǒng)是由石英鹵素?zé)糇鳛楣庠矗透邷睾蜋C械強度高的石英材質(zhì)可以確保燈內(nèi)鹵鎢循環(huán)運作正常；斬光輪能夠盡...

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移液器的內(nèi)部和外部的清潔維護

移液器的內(nèi)部和外部的清潔維護移液器是作為化學(xué)實驗室小量液體移動儀器廣泛使用，如何進行移液器保養(yǎng)，以期達到使用壽命的時間更長？請參考如下移液器操作提示。一.移液器的外部清潔移液器的外部清潔比較簡單，主要還是一個“面子工程”——我想每個人都不希望自己手里握的的移液器臟兮兮的——所以，我建議使用者還是經(jīng)常清潔一下移液器的外表面。當(dāng)然，由于移液器的外殼都有一定的抗腐蝕性，所以常見的有機溶劑(如乙醇)和清潔劑(如洗潔精)都可以使用。但一定要注意兩點：其一，務(wù)*紙或布蘸取有機溶劑或清潔劑...

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PCR基因擴增儀采用的技術(shù)使其整體性能提升至一個嶄新的高度

PCR基因擴增儀采用的技術(shù)使其整體性能提升至一個嶄新的高度PCR基因擴增儀采用專有的技術(shù)，有效避免了熱傳導(dǎo)的邊緣效應(yīng)問題，為PCR實驗提供溫度均一性，確保實驗結(jié)果的可靠性和重復(fù)性，的溫控系統(tǒng)，模式顯示金屬模塊的溫度變化，TUBE模式能模擬試管內(nèi)試劑的溫度變化，甚至考慮到了PCR反應(yīng)體系對溫度變化的影響，模塊具有溫度梯度功能，為前沿科研工作者提供30℃的溫度梯度范圍，滿足苛刻的優(yōu)化實驗需求。熱蓋升溫過程中，模塊可保持在低溫，提高擴增特異性，聯(lián)機聯(lián)網(wǎng)功能，一臺計算機可控制多臺，超...

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GenexPlus移液器每一個步驟都有需要遵循的操作規(guī)范要求

GenexPlus移液器每一個步驟都有需要遵循的操作規(guī)范要求GenexPlus移液器的常見故障:如不使用，要把移液器的量程調(diào)至zui大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護彈簧。定期清洗移液槍，可以用肥皂水或60%的異丙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。高溫消毒之前，要確保移液器能適應(yīng)高溫。校準(zhǔn)是可以在20-25度環(huán)境中，通過重復(fù)幾次秤量蒸餾水的方法來進行。使用時要檢查是否有漏液現(xiàn)象。方法時吸取液體后懸空垂直放置幾秒中，看看液面是否下降。如果漏液，原因大致有一下幾方面：1、槍頭是否匹...

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電動移液器移液九部曲是怎么樣子“譜寫”的呢

電動移液器移液九部曲是怎么樣子“譜寫”的呢電動移液器移液九部曲1.裝吸頭移液器套柄用力下壓，需要時小幅度旋轉(zhuǎn)即可。錯誤操作：用力敲擊吸頭。此方法會帶來吸頭損壞甚至移液器套柄磨損，從而影響其密封性。2.量程設(shè)定操作之前請先選擇正確的移液器，移液器可在10-100%量程范圍內(nèi)操作，但在10%量程處操作對于移液技巧要求高，故推薦在35-100%量程范圍內(nèi)操作。量程調(diào)節(jié)：當(dāng)由小量程調(diào)節(jié)至大量程時，朝所需量程方向連貫旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)到達超過所需量程1/3圈處再回調(diào)至所需量程。當(dāng)由大量程調(diào)節(jié)至...

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使用單通道移液器過程中如何避免一些誤差？

使用單通道移液器過程中如何避免一些誤差？一般來說，為防止所吸取體積上出現(xiàn)誤差，有一些基本的操作原則必須遵守。對吸取體積誤差影響的因素主要有三個方面：流體靜壓；吸頭潤濕；流體動力學(xué)。當(dāng)樣本體積從毫升范圍降低至微升范圍時，物理作用力的關(guān)系即發(fā)生變化，對于加樣來說，其意味著液體表面的作用力效應(yīng)與其體積或質(zhì)量(例如重力)的作用力效應(yīng)相比有所增加，因此，加樣器生產(chǎn)廠家在設(shè)計和構(gòu)建加樣器和吸頭中必須仔細考慮這種情況，而且在使用時也必須注意。如何快速判斷單通道移液器的精度？1目視法檢測：先...

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在檢定中可調(diào)式移液器不合格的原因大概分為兩種

在檢定中可調(diào)式移液器不合格的原因大概分為兩種1、選擇量程：根據(jù)實際吸取液體的體積，選擇合適量程的數(shù)字可調(diào)微量移液器。2、掌握正確的握姿：右手（或左手）握住移液器，拇指放在“取液及刻度調(diào)節(jié)復(fù)合旋鈕”或“取液按鈕”上，“褪管按鈕”朝向身體內(nèi)側(cè)。3、可調(diào)式移液器容量設(shè)定：容量的設(shè)定分為兩個步驟，一是粗調(diào)，即通過調(diào)節(jié)按鈕將容量值迅速調(diào)整至接近自己的預(yù)想值；二是細調(diào)，當(dāng)容量值接近自己的預(yù)想值以后，應(yīng)將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預(yù)想值，從而避免視覺誤差所...

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青蒿素與菌液測定的前世今生

前言由屠呦呦團隊深度開發(fā)的青蒿素研究，在近有了新的進展-通過增加用藥周期和聯(lián)合用藥解決瘧原蟲對其耐藥性[1]。而青蒿素也面臨著價格昂貴及供應(yīng)不足的難題，研究者利用菌體構(gòu)建合成青蒿素的前體的研究[2]能夠提供參考思路。菌體的生長情況可用OD600初步判斷菌落生長情況并間接測定菌落的密度,是因為某特定波長下，菌懸液的細胞濃度僅在一定的范圍內(nèi)與對應(yīng)的吸光度值呈正比關(guān)系，不同的是，針對非球狀的放線菌和某些霉菌等以及培養(yǎng)基中有其他渾濁物質(zhì)則不能通過該方法推斷濃度。如果菌液OD600在0...

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